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一、影响测定结果

1.如果样品中存在和目标有机氯化合物色谱行为相似的杂质，比如含氯工业副产物或者其他卤代有机物等，在检测中就可能表现出相似的保留

时间与响应信号，导致被误判成目标有机氯，出现测定结果偏高的问题。举例来说，像油脂、土壤等复杂基质中的氯代塑料降解产物，就可能

和滴滴涕的某一异构体在色谱柱上共流出，引起误识别。

2.如果杂质和目标物发生化学反应，比如还原性杂质和有机氯发生脱氯反应，就可能出现目标物被破坏和含量降低等问题，严重的甚至会完全

消失，导致最终的测定结果偏低或者未检出。

二、影响仪器响应

1.有机氯测定一般依赖响应值和浓度的线性关系进行定量，样品纯度不够会导致杂质通过以下方式破坏这一关系。举例来说，常用的GC-ECD

中，ECD对电负性物质高度敏感，样品中如果有如色素、硫化物或者高沸点油脂等高浓度杂质，就可能附着在检测器的电极表面，致使检测器

的灵敏度出现下降，而目标物的峰面积、峰高被压缩，会造成最终计算浓度要低于实际值；样品中如果有含溴、碘的化合物等强电负性物质，

其响应信号则可能叠加或者掩盖目标有机氯的信号，造成定量结果偏高的问题。

2.另外，在样品前处理或者色谱分离的过程中，样品如果纯度不够，杂质就可能和目标物竞争吸附剂或者色谱柱固定相，造成目标物萃取效率

降低以及色谱峰形展宽或者拖尾等问题，这对峰面积积分的准确性有着很大影响，会导致最终定量结果出现偏差。

三、污染仪器系统

1.以GC——MS为例，样品中如果含有盐分、重金属或者一些高浓度有机物等杂质，这些杂质可能进入离子源，对灯丝或者质量分析器造成污染，

出现离子化效率下降和基线噪声升高等问题，这会导致目标物的特征离子峰信号变弱以及检出限升高，使原本能检出的低浓度有机氯无法检出。

2.样品中如果含有油脂、蜡质或者大分子有机物等高沸点杂质，则会在色谱柱内累积，引起固定相活性下降和柱效下降等问题。具体表现为目标

有机氯的保留时间出现漂移、色谱峰拖尾或者分裂，即便后续测定一些高纯度样品，也会因为柱污染出现测定结果波动的情况。

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